张福义，男，博士，教授，博士生导师，有机化学、药物化学专业，河南省优秀骨干教师，在郑州大学化学学院任教。
联系方式：
E-mail：zhangfy@zzu.edu.cn
学习经历：
1983年9月至1987年6月，就读于华中师范大学化学系，获得理学学士学位。
1991年9月至1994年6月，在南开大学读硕士研究生，获得硕士学位。
2000年9月至2003年6月，在郑州大学化学系有机化学专业攻读博士学位研究生，获得理学博士学位。
工作经历：
1994年7月至今，在郑州大学化学学院任教。
2003年11月至2004年12月，在香港大学化学系支志明(Che Chi－Ming)院士课题组做访问学者。
2005年1月至2008年1月，在瑞士联邦理工大学（ETH）化学系做博士后研究，师从Andrea Vasella教授。
研究方向：
1.药物合成化学；2.新型碳核苷及其类似物、糖缀和物的合成及生物活性研究。
主持项目：
国家自然科学基金面上项目：
1. 2018.1—2021.12，“以γ-及δ-内酰胺糖为原料的新型并多杂环糖的合成及生物活性研究”项目编号：21772180。
2. 2013.1—2016.12，“基于官能糖的新型桥环型亚胺糖碳核苷类似物及其无环糖碳核苷中间体的合成研究”项目编号：21272219。
3. 2010.1—2012.12，“以活泼炔糖为中间体的新型糖模拟物的合成研究” 项目编号：20972142。
教育部留学回国人员科研启动基金项目：
2009.1—2010.12“卤代炔糖及1，3－丁二炔糖在新型糖模拟物合成中的应用”。
生命有机化学国家重点实验室开放基金：
2009.1—2011.12“炔糖在糖模拟物合成中的应用研究”项目编号：08417。
河南省自然科学基金：
2009.1—2011.12“炔糖的双亲核加成反应及其在新型糖模拟物合成中的应用” 项目编号：2009A150030。
代表论文：
1. Xiang Zhou, Qianxia Chen, Zhaoxin Cao, Fuyi Zhang*, Yufen Zhao, Convenient and general synthesis of C-3 substituted het(aryl)indole C-nucleoside analogues by coupling of terminal sugar alkynes, het(aryl) iodides and subsequent heteroannulation, Synthesis 2022, DOI: 10.1055/a-1730-7983.
2. Man Kong, Xiang Zhou, Qianxia Chen, Fuyi Zhang*, Yufen Zhao, Effcient synthesis of novel indolizine C-nucleoside analogues via coupling of sugar alkynes, pyridines andα-bromo carbonyl compounds in one pot, Carbohydr. Res., 2021, 505, 108337.
3. Xiang Zhou, Tongtong Jia, Yang Luo, Hong Liu, Fuyi Zhang*, Yufen Zhao, Concise synthesis of thiophene C-nucleoside analogues bearing sugar residue and aromatic residue through dimerization and sulfur heterocyclization of sugar alkynes and substituted iodoethynylbenzene, Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 1800-1805.
4. Yang Luo, Fei Gao, Hong Liu, Fuyi Zhang*,Yufen Zhao, Facile synthesis of novel benzoyl thiophene C-nucleoside analogues via coupling of sugar alkynes, aroyl chlorides and 1,4-dithane-2,5-diol, Synthesis 2020, 52 (9), 1435-1443.
5. Fuyi Zhang*, Yang Li, Fei Gao, Hong liu, Yufen Zhao, Synthesis of het(aryl) imidazole C-nucleoside analogues by CoFe2O4 NPs catalyzed muti-component coupling reaction, Carbohydr. Res., 2019, 477, 39-50.
6. Hong Liu, Yan Liang, Tong-Tong Jia, Fen Han, Fuyi Zhang*, Yufen Zhao, One-Pot Synthesis of Aryl Pyrazole C-Nucleoside Analogs of Pyrazofurin from Sugar Alkynes, Eur. J. Org. Chem., 2017, 1443-1449.
7. Fuyi Zhang,*Yan Liang, Jing Li, Fei Gao, Hong Liu, Yufen Zhao, A Concise Synthesis of Novel Aryl Pyrimidine C-Nucleoside Analogs from Sugar Alkynes, Asian J. Org. Chem., 2017, 6(5), 561-565.
8. Fuyi Zhang*, Xiaopei Wu, Liming Wang, Hong Liu, Yufen Zhao, General and efficient one-pot synthesis of novel sugar/heterocyclic(aryl) 1,2-diketones from sugar terminal alkynes by Sonogashira/tetra-n-butylammonium permanganate oxidation, Carbohydr. Res., 2015, 417, 41-51.
9. Fuyi Zhang*, Yuan Xi, Yanhui Lu, Liming Wang, Linwei Liu, Jinliang Li, Yufen Zhao, Novel syntheses of aryl quinoxaline C-nucleosideanalogs by mild and efficient three-componentsequential reactions, Chem. Commun., 2014, 50 (43), 5771–5773.
10. Fuyi Zhang*, Liming Wang, Cui Zhang, Yufen Zhao, Novel regio- and stereoselective phosphonyl radical addition to glycals promoted by Mn(II)–air: syntheses of 1,2-dideoxy2-C-diphenylphosphinylglycopyranosides, Chem. Commun., 2014, 50 (16), 2046-2048.
11. Fuyi Zhang*, Delong Mu, Liming Wang, Pengfei Du, Fen Han, Yufen Zhao, Synthesis of Substituted Mono- and Diindole C-Nucleoside Analogues from Sugar Terminal Alkynes by Sequential Sonogashira/Heteroannulation Reaction, J. Org. Chem., 2014, 79, 9490-9499.
12. Jun Yu, Jiansong Sun, Yiming Niu, Rongyao Li, Jinxi Liao, Fuyi Zhang, Biao Yu, Synthetic access toward the diverse ginsenosides, Chem. Sci., 2013, 4, 3899-3905.
13. Qingju Zhang, Jiansong Sun, Yugen Zhu,Fuyi Zhang, Biao Yu, An Efficient Approach to the Synthesis of Nucleosides: Gold(I)-Catalyzed N-Glycosylation of Pyrimidines and Purines with Glycosylortho-Alkynyl Benzoates, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50(21), 4933-4936.
14. Fuyi Zhang*, Hong Liu, Yong-Feng Li, Hong-Min Liu, Novel synthesis of methyl 4,6-O-benzylidenespiro[2-deoxy-α-d-arabino-hexopyranoside-2,2’-imidazolidine] and its homologue and sugar-γ-butyrolactam derivatives from methyl 4,6-O-benzylidene-α- D-arabino-hexopyranosid-2-ulose, Carbohydr. Res., 2010, 345, 839-843.
15. Fuyi Zhang*, Chun Li Wu, Cui Zhang, Hong Min Liu, Stereoselective synthesis and crystal structure of 4,6-O- benzylidene-N-octyl-D-allosamine hydrochloride, Chin. Chem. Lett., 2010, 21, 798-801.
16. Qingju Zhang, Jiansong Sun, Fuyi Zhang, and Biao Yu, Synthesis of Sugar-Fused Isoxazoline N-Oxides from 2-Nitroglycals, Eur. J. Org. Chem., 2010, 3579-3582.
17. Chi-Ming Ho, Jun-Long Zhang, Cong-Ying Zhou, On-Yee Chan, Jessie Jing Yan, Fuyi Zhang, Jie-Sheng Huang, Chi-Ming Che,A Water-Soluble Ruthenium Glycosylated Porphyrin Catalyst for Carbenoid Transfer Reactions in Aqueous Media with Applications in Bioconjugation Reactions, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132(6), 1886–1894.
