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朱五福

朱五福，男，博士，副教授，硕士生导师，江西省杰出青年基金获得者；研究方向：抗肿瘤药物、心血管药物研究与开发，计算机辅助药物设计。2012年7月进入江西科技师范大学药学院承担教学科研工作；目前主持在研国家自然基金地区基金2项、江西省自然科学基金4项、江西省教育厅项目科技计划项目2项、校青年拔尖项目1项、校博士启动项目1项，江西省高校教改课题2项和校级教改重点课题各1项；参与国家自然科学基金2项、省级项目3项。近年来在国际性的杂志发表SCI论文30篇，EI、ISTP论文20余篇，中文期刊论文20余篇，申请国际发明专利1项，中国发明专利15项，授权6项。

科研成果与获奖情况

论文

  1. Wang M, Xu S, Lei H, et al. Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Sorafenib Derivatives Bearing Pyrazole Scaffold[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017

  2. Min Wang, Chunjiang Wu, Shan Xu, Yan Zhu, Wei Li, Pengwu Zheng andWufu Zhu*,Synthesis, Biological Evaluation and Docking Studies of Sorafenib Derivatives N-(3-fluoro-4-(pyridin-4-yloxy)phenyl)-4(5)-phenylpicolinamides, Medicinal Chemistry,2017, 13(2), 176-185(SCI, IF=1.46)

  3. S Xu, C Sun, C Chen, P Zheng, Y Zhou, H Zhou,Wufu Zhu*. Synthesis and Biological Evaluation of Novel 8-Morpholinoimidazo [1, 2-a] pyrazine Derivatives Bearing Phenylpyridine/Phenylpyrimidine-Carboxamides[J]. Molecules,2017, 22(2): 310. (SCI, IF=2.45)

  4. Tu Y，Caol Wang，Wufu Zhu* Design, synthesis, and docking studies of quinazoline analogues bearing aryl semicarbazone scaffolds as potent EGFR inhibitors， Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(12):3148-3157. (SCI, IF=2.95) 

  5. Wu chunjiang，Wufu Zhu. Med Chem Res 2017

  6. Wenhui Wang，Chengyu Sun，Wufu Zhu* Synthesis, activity and docking studies of phenylpyrimidine-carboxamide sorafenib derivatives[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016. (SCI, IF=2.95)

  7. Min WangWufu Zhu*,et al. synthesis and activity of novel sorafenib analogues bearing chalcone unit[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry letter, 2016. (SCI, IF=2.45)

  8. Sun C, Chen C, Xu S, Wang, J., Zhu, Y., Kong, D，Zheng P，Zhu W(*). Synthesis and Anticancer Activity of Novel 4-Morpholino-7, 8-dihydro-5H-thiopyrano [4, 3-d]-pyrimidine Derivatives Bearing Chromone Moiety[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016. (SCI, IF=2.95)

  9. Fei lei，Chengyu sun，Shan xu，Qinqin wang，Pengwu zheng (*)，Wufu zhu(*)，Design, synthesis，biological evaluation and docking studies of novel 2-substituted-4-morpholino -7,8-dihydro-5H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine derivatives as dual PI3Kα/mTOR inhibitors，European Journal of Medicinal Chemistry，2016,(SCI, IF=3.902)

  10. Yuanbiao Tu，Yiqiang OuYang，Shan Xu，Yan Zhu，Gen Li，Chao Sun，Pengwu Zheng，Wufu Zhu(*)，Design, synthesis, and docking studies of afatinib analogs bearing cinnamamide moiety as potent EGFR inhibitors，Bioorganic & Medicinal Chemistry，2016，24（7）：1495-1503(SCI, IF=2.9)

  11. Wufu Zhu(#)(*)，Wenhui Wang，Shan Xu，Qidong Tang，Rong Luo，Min Wang，Ping Gong，Pengwu Zheng(*)，Design, synthesis, and docking studies of phenylpicolinamide derivatives bearing 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety as c-Met inhibitors，Bioorganic & Medicinal Chemistry，2016，24（4）：812-819(SCI, IF=2.9).

  12. Wufu Zhu (#)(*)，Wenhui Wang，Shan Xu，Jianqiang Wang，Qidong Tang，Chunjiang Wu，Yanfang Zhao，Pengwu Zheng(*)，Synthesis, and docking studies of phenylpyrimidine-carboxamide derivatives bearing1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety as c-Met inhibitors，Bioorganic & MedicinalChemistry，2016，24（7）(SCI, IF=2.9)

  13. Wufu Zhu, Chen Chen, Shan Xu,et al.Design, Synthesis and Docking Studies of Novel Thienopyrimidine Derivatives Bearing Chromone Moiety as Dual PI3K/mTOR Inhibitors,European Journal of Medicinal Chemistry，2015, 93: 64-73 (SCI, IF=3.346)

  14. Wu, Chunjiang，Wang, Min，Tang, Qidong，Luo, Rong，Chen, Le，Zheng,Pengwu，Zhu, Wufu(*)，Design, Synthesis, Activity and Docking Study of Sorafenib Analogs Bearing Sulfonylurea Unit.，Molecules，2015，20（10）：19361-19371(SCI, IF=2.46)

  15. Wufu Zhu, Chengyu Sun， Shan Xu，et al. Synthesis, Anticancer Activity and Docking Studies of Novel 4-Morpholino-7,8-dihydro-5H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine Derivatives Bioorganic & medicinal chemistry,2014, 22(24): 6746-6754.SCI 2.95

  16. Wang F, Wang L, Zhao Y, Yi Li, Guanfang Ping, Shu Xiao, Kang Chen,Wufu Zhu et al. A novel small-molecule activator of procaspase-3 induces apoptosis in cancer cells and reduces tumor growth in human breast, liver and gallbladder cancer xenografts[J]. Molecular oncology, 2014（5.8）

  17. Zhang Y, Zhao Q,Zhu W, et al. Synthesis and Evaluation of Mesoporous Carbon/Lipid Bilayer Nanocomposites for Improved Oral Delivery of the Poorly Water-Soluble Drug, Nimodipine[J]. Pharmaceutical Research,2015: 1-12.SCI 3.95

  18. Wufu Zhu, Yajing Liu, Xin Zhai, Xiao Wang, Yan Zhu, Di Wu, Hongyu Zhou, Ping Gong, Yanfang Zhao*，Design, synthesis and 3D-QSAR analysis of novel 2-hydrazinyl-4-morpholinothieno [3,2-d]pyrimidine derivatives as potential antitumor agents，European Journal of Medicinal Chemistry， 第57卷，162-175页，2012(SCI, IF=3.346)

  19. Wufu Zhu, Yajing Liu, Yanfang Zhao, Haiyan Wang, Li Tan, Weijie Fan and Ping Gong*，Synthesis and biological evaluation of novel 6-hydrazinyl-2,4-bismorpholino pyrimidine and 1,3,5-triazine derivatives as potential antitumor agents，Archiv der Pharmazie, Chemistry in life sciences，第345卷，第10期， 812-821页，2012 (SCI, IF=1.708)

  20. Wufu Zhu, Xin Zhai, Qiangqiang Fu, Fei Guo, Mei Bai, Jianqiang Wang, Haiyan Wang and Ping Gong*，Design, synthesis and anticancer activity of 4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine derivatives bearing arylmethylene hydrazine moiety，Chemical & Pharmaceutical Bulletin，第60卷，第8期，1037-1045页，2012 (SCI, IF=1.592)

  21. Wu Fu Zhu, Xin Zhai, Sai Li, Yun Yun Cao, Ping Gong, Ya Jing Liu*，Synthesis and cytotoxic activity of novel 2,6-disubstituted-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidines as potent anti-tumor agents，Chinese Chemical Letters，第23卷，第6期，703-706页，2012 (SCI, IF=0.978)

  22. Tang, Q., Zhang, G., Du, X.,Zhu, W., Li, R., Lin, H., Zhao, Y.*. Discovery of novel 6, 7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing 5-(aminomethylene) pyrimidine-2, 4, 6-trione moiety as c-Met kinase inhibitors.Bioorganic & Medicinal Chemistry，第22卷， 第4期，1236-1249页，2014 (SCI, IF=2.903)

  23. Shuobing Wang, Yanfang Zhao,Wufu Zhu, Ying Liu, Kaixing Guo, Ping Gong*，Synthesis and anticancer activity of indolin-2-one derivatives bearing 4-thiazolidinone moiety，Archiv der Pharmazie, Chemistry in life sciences，第345卷， 第1期，73-80页，2012 (SCI, IF=1.708)

  24. Lijun XIE, Xin ZHAI, Lixiang REN, Haiyan MENG, Chun LIU,Wufu ZHU, Yanfang ZHAO*，Design, synthesis and antitumor activity of novel artemisinin derivatives using hybrid approach，Chemical & Pharmaceutical Bulletin，第59卷，第8期，984-990页，2011 (SCI, IF=1.592)

  25. LI Yang-Xiong,ZHAI Xin,WeiKe Liao,ZHU Wu-fu, Gong Ping*，Design, synthesis and biological evaluation of new rhodacyanine analogues as potential antitumor agents，Chinese Chemical Letters，第23卷，第4期，415-418页，2012 (SCI, IF=0.978)

  26. 涂远彪，王  敏，朱五福(*),阿法替尼的合成路线图解,华西药学杂志，2016,317

  27. 涂远彪，朱五福*等，阿法替尼的合成，化学试剂，2016

  28. 雷飞，王林啸，欧阳宜强，郑鹏武，朱五福(*)，PI3K/mTOR双重抑制剂NVP-BEZ235的合成，中国医药工业杂志，2016，（02）：135-139

  29. 武春江，陈志超，朱五福*，对甲苯磺酸索拉非尼的合成路线综述，精细化工中间体，第44卷，第4期， 8-12页，2014.

  30. 陈晨，涂许煌，徐孟泽，郑鹏武，朱五福*, 2-氨基-5-溴-3 -吗琳-4-基吡嗪的合成, 精细化工，第31卷，第8期

  31. 孙成钰，武春江，朱五福*，利拉利汀合成路线图解，中国新药杂志，第23卷，第10卷，1197-1200，2014.

  32. 朱五福，徐珊，郑鹏武，刘乾，宫平*，PI3K抑制剂GDC-0941的合成，中国新药杂志， 第22卷，第11期，1325-1344页，2013.

  33. 徐珊，朱五福*，郑鹏武，吴英良，2-氨基-5溴烟醛的合成，精细化工中间体， 第43卷，第3期， 26-28页，2013.

  34. 朱五福，王海燕，曹云云，白玫，宫平*，1H-吲唑-3-甲醛的简便合成，化学试剂，第34卷，第3期，287-288页，2012 (核心).

  35. 朱五福，王硕冰，唐启东，果秋婷，宫平*，小分子端粒酶抑制剂的研究进展，中国药物化学杂志，第21卷，第3期，236-244页，2011

  36. 朱五福，宫平*，Carglumic acid (Carbaglu)，中国药物化学杂志，第20卷，第4期， 330-330页，2010

  37. 朱五福，王海燕，宫平*，依诺格雷合成路线图解，中国药物化学杂志，第22卷，第4期，330-333页，2012


课题

1、国家自然科学基金（项目号：21662014）主持人：朱五福，项目名称：具有抗耐药性的新型c-Met/EGFR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究；直接经费41万。起止日期：2017.1-2020.12.在研

2、 国家自然科学基金项目（项目号：81460527）主持人：朱五福；项目名称：芳腙基取代的杂环并嘧啶类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究；经费：102万 (含配套经费50万)。起止日期：2014.01.01-2018.12.31。在研

3、新型4-苯氧基喹啉类c-Met/EGFR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究,2017.1-2019.12江西省自然科学基金重点项目20万，主持，在研

4、江西省杰出青年支持计划项目15万，朱五福2017.1-2019.12，主持，在研

5、江西省自然科学基金项目，主持人：朱五福；项目名称：杂环并嘧啶腙类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与活性研究；经费：7.5万（含配套经费2.5万）。起止日期：2016.1. 1-2017.12.31。在研

6、 江西省教育厅科技计划项目（项目号：GJJ150796）主持人：朱五福；项目名称：含芳腙结构的杂环并嘧啶类PI3Ka/mTOR抑制剂的设计、合成与活性研究；经费：2万。起止日期：2016.01.01-2017.12.31。在研

7、江西科技师范大学青年拔尖人才项目（2015QNBJRC001）主持人：朱五福；项目名称：杂环并嘧啶腙类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究。经费：10万。起止日期：2016.01.01-2019.12.31。在研。

8、江西省自然科学基金项目（项目号：20142BAB215020）主持人：朱五福；项目名称：咪唑并吡嗪类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究；经费：7.5万（含配套经费2.5万）。起止日期：2012.12.31-2015.12.31。结题

9、 江西省教育厅科技计划项目（项目号：GJJ13578）主持人：朱五福；项目名称：基于虚拟筛选的PI3K/mTOR双靶点抑制剂的设计、合成与活性研究；经费：3万（含配套经费1万）。起止日期：2013.01.01-2014.12.31。结题

10、  江西省高等学校教改项目(项目号：JXJG-13-10-19，主持，结题)

11、  江西科技师范大学博士科研启动项目（主持，结题）

12、  国家自然科学基金项目（项目号：21362012，参与）

13、  江西科技师范大学重点实验室培育基地项目

14、  国家自然科学基金项目（项目号：21002065；主要参与者）

15、  沈阳市科技计划项目（项目号：F10-205-1-65；主要参与者）


专利

  1. 朱五福，郑鹏武，孙成钰，徐珊，武春江，陈晨，涂远彪，雷飞，涂许煌。含芳腙结构的杂环并嘧啶类化合物的制备及应用，ZL 2014 10336092.0 （已授权）

  2. 朱五福，郑鹏武，陈晨，徐珊，孙成钰，武春江，涂其冬。含色酮腙结构的噻吩并嘧啶类化合物的制备及应用，ZL 2014 10214954.2 （已授权）

  3. 郑鹏武，朱五福，武春江，徐珊，孙成钰，陈晨，陈志超，徐梦泽。含磺酰脲结构的索拉非尼衍生物的制备及应用，申请号：2014102147034，CN104496896A（将授权）

  4. 朱五福，郑鹏武等含联芳基酰胺结构的杂环并嘧啶或吡嗪类化合物及其应用.申请号：201610644995.4（授权）

  5. 朱五福,郑鹏武等含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用.申请号：201610645484.4

  6. 朱五福，郑鹏武等.含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物及其应用。申请号：201610645516.0

  7. 郑鹏武，朱五福等.含酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用 申请号：201610645478.9

  8. 郑鹏武,朱五福,涂远彪,徐珊,唐启东,欧阳宜强,王文惠,王林啸.含肉桂酰胺结构的喹唑啉类化合物及其制备方法,申请号：2016103340184，CN106008480A

  9. 郑鹏武，朱五福，王敏，徐珊，唐启东，武春江，王文惠，王林啸，欧阳宜强。含查尔酮类似结构的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用，申请号：2016103039411， CN105949117A

  10. 朱五福，郑鹏武，王文惠，唐启东，徐珊，王林啸，武春江，涂远彪，王勤勤。含联芳基酰胺结构的吡咯并吡啶类化合物及其制备方法和应用，申请号：2016100120604， CN105732616A

  11. 郑鹏武，朱五福，王敏，王文惠，唐启东，徐珊，武春江，陈乐，张宇星。含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用，申请号：2015105155520，CN105153026A。

  12. 朱五福，郑鹏武，孙成钰，唐启东，陈晨，雷飞，武春江，涂远彪，欧阳宜强。含联芳基酰胺结构的杂环并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，申请号：2015105187729，CN105153190A

  13. 宫平，赵燕芳，刘亚婧，翟鑫，朱五福。嘧啶及三嗪类化合物的制备方法和应用。申请号：ZL 2011 104566429（授权）

  14. 宫平，刘亚婧，赵燕芳，翟鑫，朱五福.新的噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物. ZL 2012101119466（授权）

  15. GONG, Ping. ZHAO, Yanfang; LIU, Yajing; ZHAI, Xin; LI, Sai;ZHU, Wufu; QIN, Mingze;，QUINOLINE AND CINNOLINE COMPOUNDS AND USE THEREOF，2013-7-4，WO，2013/097280A1.

       获奖

    2016年获江西科技师范大学第三届“师德标兵”荣誉称号；

    2016年校优秀共产党员；

    2013-2014、2014-2015、2015-2016学年“教学优秀奖”、“教学贡献奖”；

    2014-2016年连续三年指导第四-六届“国药工程杯”大学生制药工程设计竞赛获二等奖5项、三等奖2项；

    2014年、2015年优秀本科生毕业论文指导讲师；

    2014校青年教师教学比赛优秀奖；

    2014党员博士演讲一等奖、2015年获辅导员工作案例“二等奖”、2016优秀班主任论文三等奖。

    联系电话：13979133820

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