出生年月：1981年12月

籍贯：安徽巢湖

电话：0571-28861706

email：litl06@163.com

通讯地址：中国杭州市余杭区文一西路1378号杭州师范大学科技园D座

教育和工作经历：

l        1997.9-2001.7 安徽大学生命科学学院生物学专业 本科

l        2001.9-2006.5 中国科学院昆明动物研究所动物学专业博士研究生

研究方向：分子遗传学、染色体进化生物学

l        2006.6-2015.8 德国Leibniz Institute on Ageing (FLI)，博士后

研究方向：DNA损伤修复的分子机制

l        2005.8-至今  杭州师范大学医学院衰老研究所，PI，特聘教授（B类）

l        2005.8-至今 中德Leibniz-Link研究伙伴小组中方组长,PI

研究方向：RNA代谢和DNA损伤修复的生物学功能和分子机制、干细胞生物学

在研项目：

l        国家自然科学基金面上项目：DNA双链断裂修复基因Nbs1在造血干细胞维持和衰老中的功能研究，2016-2019，项目负责人

l        浙江省自然科学基金面上项目：DNA 双链断裂修复基因Nbs1 在胚胎造血干细胞中的功能及其机制研究，2016-2018， 项目负责人

l        杭州师范大学启动资金项目（B类）， 2016-2018，项目负责人

l        杭州市西湖学者项目，2016-2017，项目负责人

研究内容：

1. RNA metabolism 的干细胞生物学

RNA修饰（Epi-transcriptomics）和RNA稳定性调控（RNA stability）是生物体细胞中的一个动态过程，在控制基因表达，调控细胞和生命活动等过程中起到作用。但是，目前学术界对于RNA动态变化的生物学功能仍然不甚清楚。我们最近研究表明，RNA的稳定性调控机制是小鼠胚胎干细胞分化和体细胞重编程过程中的一个核心调控机制（Li et al. EMBO J, 2015, 该文章被EMBO J同期重点评述）。我们认为RNA的动态变化是调控细胞状态转变的重要调控因素。为了深入研究RNA动态变化的生物学功能，本课题组将采用小鼠、人类胚胎干细胞和转基因小鼠动物模型，集中研究：1）RNA修饰在RNA命运决定中作用；2) RNA稳定性调控和干细胞衰老；3) RNA稳定性调控在干细胞分化和体细胞重编程和生物体衰老中的作用及其机制。

2. 干细胞衰老的分子机制

衰老是人类大多数疾病的重要风险因子。人类衰老的过程伴随着器官功能的衰退和衰老相关疾病发生。成体干细胞是生物体器官动态平衡维持中最为核心的一环。DNA损伤的累积是干细胞自我更新和分化能力降低，以及干细胞和生命有机体衰老的一个重要诱因。我们实验室的另外一项研究内容将以DNA损伤缺陷性细胞系和实验小鼠模型为研究对象，揭示DNA损伤及其激活的信号通路在成体干细胞（如造血干细胞）和生物体衰老中的功能和作用分子机制。

研究论文：

l        Li T, Shi Y, Wang P, Guachalla LM, Sun B, Joerss T, Chen YS, Groth M, Krueger A, Platzer M, Yang YG, Rudolph KL, Wang ZQ. Smg6/Est1 licenses embryonic stem cell differentiation via nonsense-mediated mRNA decay. EMBO J.34:1630-1647 (2015). (当期亮点文章：Highlighted in Lou et al. EMBO J, 34: 1606-1608.)

l        Romanenko SA, Perelman PL, Trifonov VA, Serdyukova NA, Li T, et al. A First Generation Comparative Chromosome Map between Guinea Pig (Cavia porcellus) and Humans. PLoS One. 10(5):e0127937 (2015)

l        Zhou ZW, Liu C, Li T, et al. An essential function for the ATR-activation-domain (AAD) of TopBP1 in mouse development and cellular senescence. PLoS Genet. 9(8):e1003702 (2013).

l        Li T, Wang ZQ. Point mutation at the Nbs1 Threonine 278 site does not affect mouse development, but compromises the Chk2 and Smc1 phosphorylation after DNA damage. Mech Ageing Dev. 132(8-9):382-8 (2011).

l        Saidi A, Li T (共同第一), et al. Dual functions of Nbs1 in the repair of DNA breaks and proliferation ensure proper V(D)J recombination and T-cell development. Mol Cell Biol. 30(23):5572-81 (2010).

l        Yang FT, Graphodatsky AS, Li T, et al. Comparative genome maps of the pangolin, hedgehog, sloth, anteater and human revealed by cross-species chromosome painting: further insight into the ancestral karyotype and genome evolution of eutherian mammals.  Chromosome Res. 14 (3), 283-296 (2006)

l        Romanenko SA, Perelman PL, Serdukova NA, Trifonov VA, Biltueva LS, Wang J, Li T, et al. Reciprocal chromosome painting between three laboratory rodent species. Mammalian Genome. 17 (12), 1183-1192 (2006)

l        Li T, Wang J, Su W, Yang F. Chromosomal mechanisms underlying the karyotype evolution of the oriental voles (Muridae, Eothenomys) Cytogenetic & Genome Res. 114 (1), 50-55 (2006)

l        Li T, Wang J, Su W, Nie W, Yang F. Karyotypic evolution of the family Sciuridae: inferences from the genome organizations of ground squirrels. Cytogenetic & Genome Res. 112 (3-4), 270-276 (2006)

l        Li T, O'Brien PCM, Biltueva L, et al. Evolution of genome organizations of squirrels (Sciuridae) revealed by cross-species chromosome painting. Chromosome Res. 12 (4), 317-335 (2004)

受邀报告:

l        2010年 德国Ulm大学分子医学中心，报告题目：Smg6 in neuronal stem cell maintenance and brain development.

l        2012年 中国科学院北京基因组所 报告题目：Smg6-NMD regulates embryonic stem cell differentiation.

l        2015年 德国Leibniz Institute on Ageing年会报告：Nonsense-mediated mRNA decay dictates cell identity switch

l        2015年 中国科学院上海生化与细胞研究所 报告题目：Functional aspects of nonsense-mediated mRNA decay