鞠振宇
鞠振宇
男，1974年生，山东东营人
电话： +86-571-28861695
传真： +86-571-28861695
电子邮件: zhenyuju@163.com
地址: 浙江省杭州市余杭区文一西路1378号杭州师范大学科技园D座611
学习经历
2004/05 - 2007/06 德国汉诺威医学院，医学生物学，博士
1998/09 - 2001/06 中国医科大学，医学，硕士
1992/09 - 1997/06 山东大学，医学，学士
工作经历
2011/03 － 现在 特聘教授，杭州师范大学医学院衰老研究所
2008/07 － 2013/06 组长，中德马普伙伴小组（干细胞衰老研究）
2007/08 － 2011/02 特聘教授，实验室主任，中德衰老与再生医学实验室，
中国医学科学院医学实验动物研究所
2003/08 － 2004/04 访问学者，德国柏林Max Delbrück分子医学中心
2001/09 － 2003/07 实习研究员，中国医学科学院阜外心血管病研究所
1997/09 － 1998/08 实习医生，山东省东营市胜利油田油建医院
主要科研项目
1、 国家自然科学基金国家杰出青年科学基金项目“老年医学”(批准号81525010)，2016-2020,400万。（排名1/1）
2、 国家自然科学基金重点国际(地区)合作研究项目“SIRT6和ALT介导的端粒维持机制在干细胞衰老与疾病中的作用”（批准号81420108017), 2015-2019,320万。（排名1/10）
3、 国家自然科学基金重点项目“端粒、p53和mTOR信号分子在骨髓衰竭性疾病中的作用”(批准号81130074)，2012-2016，260万。（排名1/10）
4、 国家自然科学基金优秀青年科学基金项目“老年医学”(批准号81222003)，2013-2015，100万。（排名1/1）
5、 浙江省自然科学基金杰出青年项目“端粒和 PGC1α 信号通路在造血干细胞衰老和人类疾病中的作用”(批准号LR13H250001),2013-2016，37万（排名1/1）
6、 省基金学术交流专项项目“第四届中国，澳大利亚生物医学研究大会暨2013国际衰老生物学和衰老性疾病学术交流项目”(批准号LS13H25001)，2013，3万（排名1/1）
7、 国家重点基础研究发展计划（973计划）“造血干细胞维持、衰老与再生的调控机制研究”中课题2“造血干细胞衰老的关键分子及调控机制”(批准号2011CB964802)课题负责人，2011-2015，533万。（排名1/15）
8、 国家重点基础研究发展计划（973计划）“端粒相关蛋白及其在人类重大疾病中的作用”中课题3“端粒相关蛋白在细胞衰老中的作用机制”(批准号2012CB911203)研究骨干，2012-2016，702万。（排名3/7）Ju’s lab206
9、 国家自然科学基金面上项目“端粒缩短对肺干细胞衰老和肺间质纤维化的影响”(批准号81070047)，2011-2013，39万，结题。（排名1/7）
10、国家自然科学基金面上项目”端粒功能损伤引起细胞外环境衰老的分子机制”(批准号30771189)，2008/01-2010/12，30万，结题，主持。
11、德国马普学会Max Plank Society基金“Molecular Mechanisms of Stem Cell Aging”，2008-2014，10万欧元。（主持）
12、英国Methuselah Foundation“Stem Cell Transplantation for Slowing the Process of Aging”，2009-2014，20万欧元。（主持）
主要成绩：
个人获奖情况：
2006年 国家优秀自费留学生奖学金
2008年 Telomere dysfunction induces environmental alterations limiting hematopoietic stem cell function and engraftment药明康德生命化学研究奖三等奖
2008年 北京市科技新星计划A类
2010年 基因工程模型技术平台的建立 中国实验动物学会科学技术奖二等奖
20101002-2-P1007
2011年 浙江省高等学校“钱江高级人才”
2012年 杭州市海外高层次创新人才（“521”计划）
2012年 浙江省151人才工程第一层次培养人员
2014年 浙江省特聘专家（省千人）
2015年 杭州市优秀教师
指导学生主持科研项目情况：
1、指导临床医学本科生6人进行大学生科技创新项目“Wip1基因缺失对四氯化碳肝损伤的影响”和“端粒缩短对肺组织干细胞治疗肺纤维化的影响”的申请和课题研究；
2、指导临床医学本科生5人进行国家级大学生创新创业训练项目“NAD水平对端粒功能障碍小鼠衰老的作用”的申报和课题研究。
代表性论文：
1. Yi W, Hu X, Chen Z, Liu L, Tian Y, Chen H, Cong YS, Yang F, Zhang L, Rudolph KL, Zhang Z, Zhao Y, Ju Z(co-corresponding), Phosphatase Wip1 controls antigen-independent B cell development in a p53-dependent manner.Blood 2015 Jul 30;126(5):620-8. .(影响因子10.452)
2. Chen Z，Yi W，Morita Y，Wang H，Cong Y，Liu JP，Xiao Z，Rudolph KL，Cheng T，Ju Z (corresponding),Wip1-deficiency Impairs Hematopoietic Stem Cell Function via p53 and mTORC1 Pathways.Nature Communications 2015 Apr 16;6:6808. doi: 10.1038/ncomms7808.(影响因子11.470)
3. Zhang L，Liu L，He Z，Li G，Liu J，Song Z，Jin H，Rudolph KL，Yang H，Mao Y，Zhang L，Zhang H，Xiao Z，Ju Z(corresponding)，Inhibition of Wild-type p53-induced phosphatase 1 promotes liver regeneration in mice by direct activation of mTOR.Hepatology 2015 Jun,61(6):2030-41.(影响因子11.055)
4. ChenY ,Ma X, Zhang M, Wang X, Wang C, Wang H, Guo P, Yuan W,Rudolph KL,Zhan Q, Ju Z(corresponding).Gadd45a Regulates Hematopoietic Stem Cell Stress Responses in Mice. Blood.2014 Feb 6;123(6):851-62. (影响因子10.452)
5. Chen Y, Yang R, Guo P,Ju Z(corresponding). Gadd45a Deletion Aggravates Hematopoietic Stem Cell Dysfunction in ATM-deficient Mice. Protein Cell. 2014 Jan 29 ;5(1):80-9. (影响因子3.247)
6. Zhang J, Yang R, Zhou D, Rudolph KL, Meng A, Ju Z(corresponding) ,Exonuclease 1 is essential for maintaining genomic stability and the proliferative capacity of neural but nothematopoietic stem cells.Stem Cell Res. 2013 Nov 10;12(1):250-259.(影响因子3.693)
7. Le R, Kou Z, Jiang Y, Li M, Huang B, Liu W, Li H, Kou X, He W, Rudolph KL, Ju Z(co-corresponding), Gao S.Enhanced Telomere Rejuvenation in Pluripotent Cells Reprogrammed via Nuclear Transfer Relative to Induced Pluripotent Stem Cells.Cell Stem Cell. 2014 Jan 2;14(1):27-39. (影响因子22.268)
8. Li Z, Lan Y, He W, Chen D, Wang J, Zhou F, Wang Y, Sun H, Chen X, Xu C, Li S, Pang Y, Zhang G, Yang L, Zhu L, Fan M, Shang A, Ju Z, Luo L, Ding Y, Guo W,Yuan W, Yang X, Liu B. Mouse embryonic head as a site for hematopoietic stem cell development. Cell Stem Cell. 2012 Nov 2;11(5):663-75. (影响因子：22.268)
9. Wang J, Sun Q, Morita Y, Jiang H, Gross A, Lechel A, Hildner K, Guachalla LM, Gompf A, Hartmann D, Schambach A, Wuestefeld T, Dauch D, Schrezenmeier H, Hofmann WK, Nakauchi H, Ju Z, Kestler HA, Zender L, Rudolph KL. A differentiation checkpoint limits hematopoietic stem cell self-renewal in response to DNA damage. Cell. 2012 Mar 2;148(5):1001-14. (影响因子：32.242)
10. Song Z, Zhang J, Ju Z(co-corresponding), Rudolph KL. Telomere dysfunctional environment induces loss of quiescence and Inherent impairments of hematopoietic stem cell function. Aging Cell. 2012 Jun;11(3):449-55. (影响因子：6.340)
11. Sperka T, Song Z, Morita Y, Nalapareddy K, Guachalla LM, Lechel A, Begus-Nahrmann Y, Burkhalter MD, Mach M, Schlaudraff F, Liss B, Ju Z, Speicher MR,Rudolph KL. Puma and p21 represent cooperating checkpoints limiting self-renewal and chromosomal instability of somatic stem cells in response to telomere dysfunction. Nat Cell Biol. 2011 Dec 4;14(1):73-9. (影响因子：19.679)
12. Xiao F, Zheng X, Cui M, Shi G, Chen X, Li R, Song Z, Rudolph KL, Chen B, Ju Z(co-corresponding). Telomere dysfunction-related serological markers are associated with type 2 diabetes. Diabetes Care 2011 Oct;34(10):2273-8. (影响因子：8.420)
13. Song Z, Wang J, Guachalla LM, Terszowski G, Rodewald HR, Ju Z(co-corresponding), Rudolph KL. Alterations of the systemic environment are the primary cause of impaired B and T lymphopoiesis in telomere-dysfunctional mice. Blood 2010 Feb 25; 115(8):1481-9. (影响因子：10.452)
14. Yang Z, Huang X, Jiang H, Zhang Y, Liu H, Qin C, Eisner GM, Jose PA, Rudolph KL, Ju Z(corresponding). Short Telomeres and Prognosis of Hypertension in a Chinese Population. Hypertension 2009 Apr;53(4):639-45. (影响因子：6.480)
15. Schaetzlein S, Kodandaramireddy NR, Ju Z, Lechel A, Stepczynska A, Lilli DR, Clark AB, Rudolph C, Wei K, Schlegelberger B, Schirmacher P, Kunkel TA, Greenberg RA, Edelmann W, Rudolph KL.Exonuclease-1 deletion impairs DNA damage signaling and prolongs lifespan of telomere-dysfunctional mice. Cell 2007 Sep 7;130(5):863-77. (影响因子：32.242)
16. Ju Z, Hong J, Jaworski M, Gompf A, Rathinam C, Klein C, Trumpp A, Rudolph KL. Telomere dysfunction induces environmental defects limiting hematopoietic stem cell function and engraftment. Nature Medicine2007 Jun;13(6):742-7. (影响因子：27.363)
17. Roy Choudhury A, Ju Z(co-first), Djojosubroto MW, Schienke A, Lechel A, Schaetzlein S, Jiang H, Stepczynska A, Wang C, Buer J, Lee HW, von Zglinicki T, Ganser A, Schirmacher, P., Nakauchi, H & Rudolph, K.L. Cdkn1a deletion improves stem cell function and lifespan of mice with dysfunctional telomeres without accelerating cancer formation. Nature Genetics2007 Jan, 39(1):99-105. (影响因子：29.352)